Anti-HBc Ig G
1. 검사명 : Anti-HBc Ig G
2. 검사원리 : 본 제품에는 전기화학발광면역분석법(ECLIA, Electrochemiluminescence immunoassay)이 사용되며, 다음과 같은 반응으로 이루어진다.
Competition principle
① 1차 incubation: 환원제로 샘플을 전처리 한다.
② 2차 incubation: 시약 내 HBcAg을 첨가하면, 샘플 내 anti-HBc 항체와 HBcAg은 복합체를 형성한다.
③ 3차 incubation: biotinylated HBcAg 항체와 ruthenium이 표지된 HBcAg 항체를 첨가한 후 streptavidin으로 코팅된 미세입자를 넣어주면 아직 free 상태였던 HBc-antigen의 binding site에 붙게 된다. 이 복합체는 biotin-streptavidin 결합을 통해 solid phase로 결합된 화합물이 형성된다.
④ solid phase의 화합물은 measuring cell에 흡입된 후 미세입자의 자성에 의해 measuring cell 내 전극 표면에 붙는다. 전극에 붙지 못한 검체 및 시약 일부는 제거된다. 전극에 전압을 걸어주면 화학적 발광이 일어나고 이를 photomultiplier가 측정한다.
3. 임상적의의 : B형 간염의 경과 관찰시나 HBsAg이나 Anti-HBs가 나타나지 않은
window period시기에 진단의 보조검사로 사용되며,HBsAg이 출현후3-4
주부터 나타나 평생 지속되나,일부에서는 점점 역가가 저하될 수 있다.
4. 검체
plain tube 에 2ml 이상(너무 양이 적은 경우는 detection이 되지 않는다)
5. 결과 해석: Negative 와 Positive 로 해석한다.
1.0 COI 이상은 negative 로 간주한다.
COI 값이 1.0이하는 Positive로 간주한다.
6 . 참고사항
1) 검체의 황달(빌리루빈<25mg/dl), 용혈(Hb<1.6g/dl), 지질혈증(인트라리피드<1000mg/dl),
일반약제19종, RF(<676 IU/ml)은 검사에 영향을 주지 않는다.
2) 비오틴 농도 30ng/ml까지는 검사에 영향이 없으나, 하루 5mg 이상 투여환자는 투여 8시간 후
채혈한다.
3) 측정범위 이상 농도의 검체는 Elecsys 전용 희석액, 인혈청, 혈장 또는 어린 송아지의 혈청으로
희석한다.
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